Neo-Bronchol 15mg—20 pastilek

NEO-BRONCHOL se užívá k léčbě akutních a chronických onemocnění průdušek a plic doprovázených vlhkým kašlem (např. zánět průdušek, průdušnice, hrtanu). Čtěte podrobně příbalový leták.

Účinné látky

Ambroxoli hydrochloridum

Užití

NEO-BRONCHOL je lék snižující viskozitu hlenu při onemocněních dýchacího ústrojí doprovázených tvorbou vazkého průduškového hlenu, jeho ztíženým transportem a vykašláváním. Přípravek usnadňuje vykašlávání.
NEO-BRONCHOL se užívá k léčbě akutních a chronických onemocnění průdušek a plic doprovázených vlhkým kašlem (např. zánět průdušek, průdušnice, hrtanu).
Bez porady s lékařem se přípravek NEO-BRONCHOL užívá k léčbě akutních onemocnění, u chronických onemocnění je možné přípravek užívat pouze po poradě s lékařem.
Přípravek NEO-BRONCHOL mohou užívat děti od 6 let, dospívající a dospělí. Pokud se do 4— 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Dávkování

Děti od 6-ti do 12-ti let: Užívá se 1 pastilka 2-3krát denně.
Dospělí a dospívající nad 12 let: První 2-3 dny se užívají 2 pastilky 3krát denně, v dalších dnech se užívají 2 pastilky 2krát denně.
Dospělí: V případě potřeby je pro zvýšení účinnosti možné v prvních dnech užívat 4 pastilky 2krát denně.
Pastilky se rozpouštějí v ústech.
Jestliže se příznaky vašeho onemocnění zhorší, anebo se nezlepší do 4-5 dnů, musíte se poradit se svým lékařem. Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 5 dní.

Příznaky

Nachlazení, chřipka, kašel.

Kontraindikace

Přípravek nesmí užívat nemocný, který je přecitlivělý na ambroxol nebo některou další složku přípravku.

Vedlejší příznaky

Časté (mohou postihovat až 1 osobu z 10) - Nevolnost , snížení citlivosti v ústech a jícnu, poruchy chuti.
Méně časté (mohou postihovat až 1 osobu ze 100) - Zvracení, průjem, trávící obtíže, bolest břicha, sucho v ústech, horečka.
Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1000) - Reakce z přecitlivělosti - vyrážka, kopřivka.
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit) - Anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (život ohrožující alergická reakce), angioedému (rychle se šířící otok kůže, podkožních, slizničních a podslizničních tkání) a svědění.
Závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované © exantematózní pustulózy).
Sucho v hrdle.

Fakta

Současné užívání antitusik může vyvolat nebezpečné nahromadění sekretu v důsledku útlumu kašlacího reflexu. Proto současné podání těchto léčiv musí být striktně indikováno.
Těhotenství - Ambroxol-hydrochlorid prochází placentární bariérou. Preklinické studie nenasvědčují přímým nebo nepřímým škodlivým účinkům, pokud se týká těhotenství, vývoje embrya a plodu, porodu nebo postnatálního vývoje. Rozsáhlé klinické zkušenosti po 28. týdnu těhotenství neodhalily žádný důkaz škodlivých účinků pro plod. Přesto by měly být dodržovány obecné zásady užívání léků během těhotenství. Zvláště v 1. trimestru © není | užívání | přípravku © NEO-BRONCHOL — doporučeno. © Kojení-
Ambroxol-hydrochlorid přechází do mateřského mléka.
Ačkoli se u kojených dětí nežádoucí účinky neočekávají, podávání přípravků
NEO-BRONCHOL se u kojících matek nedoporučuje.

Poznámka

Ambroxol, substituovaný benzyl amin, je metabolitem bromhexinu. Od bromhexinu se odlišuje absencí methylové skupiny a přítomností hydroxylové skupiny v para-trans pozici na cyklohexylovém kruhu. Ačkoliv jeho mechanismus působení nebyl dosud plně objasněn, sekretolytický a sekretomotorický efekt se projevil v řadě studií. Ve studiích na zvířatech se zvyšoval podíl tekutého bronchiálního sekretu. Snížení viskozity a aktivace řasnatého epitelu je úmyslné, dojde tím ke zlepšení transportu hlenu.
Průměrná doba k dosažení počátku působení po perorálním podání je 30 minut, doba jeho trvání je 6-12 hodin v závislosti na dávce.
Ambroxol působí na aktivaci systému surfaktantů tím způsobem, že cíleně působí na pneumocyty II. typu v plicních sklípcích a Clara buňky v oblasti malých dýchacích cest.
Zvyšuje syntézu a sekreci povrchově aktivních látek alveolární a bronchiální oblasti, v plicích u zárodků a dospělých. Tyto efekty byly potvrzeny u buněčných kultur a in vivo různých druhů.

Složení

Jedna pastilka obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: sorbitol.