Přípravek se používá při horečnatých stavech při chřipkových onemocněních.
0146118 / Čtěte pozorně příbalový leták.
Ibuprofenum 100 mg v 5 ml suspenze
Nekrystalizující sorbitol 70%, dihydrát sodné soli sacharinu, disperzní celulóza RC 591, sodná sůl karmelózy, natrium-benzoát, polysorbát 60, monohydrát kyseliny citronové, malinové aroma, třešňová červeň 149, čištěná voda
Antiflogistikum, analgetikum, antipyretikum (lék tlumící zánět, bolest a snižující horečku)
Účinná látka ibuprofen zabraňuje tvorbě tkáňových působků, tzv. prostaglandinů, které jsou zodpovědné za vznik bolesti a zánětu a uvolňují se v místě poškození tkáně. Ibuprofen zmírňuje bolest a zánět různého původu, zvláště u onemocnění pohybového ústrojí. Ibuprofen tlumí rovněž horečku, která provází např. nemoci z nachlazení.
Přípravek Ibalgin SUS se používá při horečnatých stavech při chřipkových onemocněních a jako doplňková léčba horečnatých stavů při jiných onemocněních, k léčbě mírné až střední bolesti, např. při bolesti hlavy, zubů, zad, při poranění měkkých tkání jako je pohmoždění a podvrtnutí. V případě zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů (artritidě) a páteře nebo měkkých tkání pohybového ústrojí provázených bolestivostí, zarudnutím, otokem a kloubní ztuhlostí se přípravek používá pouze na doporučení lékaře.
Přípravek je určen pro děti starší 6 měsíců s tělesnou hmotností nad 7 kg.
Ibalgin SUS se nesmí používat při přecitlivělosti na některou složku přípravku a při přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo některé jiné protizánětlivé léky, projevující se jako průduškové astma nebo kopřivka. Dále se nepoužívá při aktivním vředu žaludku nebo dvanáctníku, při poruchách krvetvorby a poruchách srážlivosti krevní.
Pouze na doporučení lékaře užívají přípravek pacienti s těžší poruchou ledvin, jater, srdeční funkce, s vysokým krevním tlakem, dále pacienti po prodělaném žaludečním nebo dvanáctníkovém vředu, při průduškovém astmatu i v klidovém stavu, při některých onemocněních pojivové tkáně (tzv. kolagenózy) a při současné léčbě léky snižujícími srážení krve.
Přípravek není určen pro děti do 6 měsíců věku s tělesnou hmotností do 7 kg.
Přípravek je obvykle dobře snášen, přesto se během léčby mohou objevit zažívací obtíže jako nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku, pálení žáhy, průjem, zácpa, dále alergické reakce (kopřivka, svědění), zřídka se mohou objevit závratě, neostré vidění, otoky. Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku dítětem poraďte s lékařem.
Jestliže se objeví závažnější reakce jako kopřivka, rychlý otok kolem očí, pocit tísně na hrudníku nebo obtíže s dechem, dále bolesti v nadbřišku či černě zbarvená stolice anebo poruchy vidění, přerušte užívání přípravku a okamžitě vyhledejte lékaře.
Účinky přípravku Ibalgin SUS a některých přípravků současně užívaných se mohou vzájemně ovlivňovat. Léky snižující srážlivost krve zvyšují riziko krvácení. Kyselina acetylsalicylová a jiné protizánětlivé léky a kortikoidy zvyšují riziko vzniku nežádoucích účinků v oblasti zažívacího ústrojí včetně krvácení a vzniku žaludečního vředu. Ibuprofen může zvýšit hladinu lithia, digoxinu a fenytoinu (léku užívaného k léčbě epilepsie) v krvi a tím zvýšit jejich nežádoucí účinky. Ibuprofen může snižovat účinek léků používaných k léčení vysokého krevního tlaku, močopudných léků a účinek mifepristonu. Ibuprofen snižuje účinek léků snižujících hladinu kyseliny močové v krvi (např. probenecid, sulfinpyrazon). Dále může ibuprofen zvýšit riziko křečí při léčbě fluorochinolony.
V případě, že Vaše dítě užívá jiné léky, a to na lékařský předpis i bez něj, poraďte se o vhodnosti současného užívání přípravku Ibalgin SUS s lékařem a bez porady s ním ho neužívejte. Bez porady s lékařem neužívejte současně s tímto přípravkem jiné volně prodejné léky.
V případě předepisování jiných léků upozorněte lékaře, že Vaše dítě užívá Ibalgin SUS.
Součástí každého balení je dávkovací trubička s pístem, pomocí jíž lze přesně odměřit dávku suspenze.
Při horečnatých stavech děti obvykle užívají Ibalgin SUS v závislosti na tělesné hmotnosti takto:
děti od 7 do 10 kg: 3,75 ml
děti od 10 do 15 kg: 5 ml
děti od 15 do 20 kg: 7,5 ml
děti od 20 do 25 kg: 10 ml
děti od 25 do 30 kg: 12,5 ml
Ibalgin SUS se podává podle potřeby nejvýše třikrát denně v časových odstupech nejméně 6 hodin.
Děti s tělesnou hmotností nad 30 kg by již nemuseli dobře snášet velký objem dávky, a proto je vhodnější jim podávat jinou lékovou formu přípravku.
V případě zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů a páteře nebo mimokloubního revmatismu o dávkování rozhodne lékař.
Suspenzi je třeba zapít dostatečným množstvím nedráždivé tekutiny. Jestliže se během léčby objeví zažívací obtíže, lék podávejte dítěti během jídla nebo zapitý mlékem.
Návod pro otevírání lékovky s bezpečnostním uzávěrem
Součástí každého balení je dávkovač s pístem, pomocí něhož lze přesně odměřit dávku, a
držák na dávkovač opatřený samolepkou.
1. Obsah lahvičky pečlivě protřepejte (asi 5 vteřin).
2. Lékovka je opatřena bezpečnostním uzávěrem zabraňujícím otevření dětmi. Otevřete jej tak, že uzávěr stlačíte pevně dolů a odšroubujete proti směru hodinových ručiček.
3. Zatlačte dávkovač přes hrdlo lahvičky do suspenze.
4. Dávkovač naplňte vytažením pístu požadovaného množství suspenze podle značení na dávkovači ( ml nebo hmotnost pacienta).
5. Vyjměte dávkovač z hrdla lahvičky.
6. Podejte suspenzi dítěti buď vložením konce dávkovače do úst a jemným tlakem na píst, nebo vystříknutím suspenze na lžičku a podáním lžičkou.
7. Po použití uzávěr lahvičky opět pevně zašroubujte. Dávkovač omyjte teplou vodou a nechte vyschnout.
8. Dávkovač je možné vložit do přiloženého držáku, který je opatřen samolepkou a lze ho přilepit k lahvičce.
Pokud bolesti nebo horečka při léčbě přípravkem Ibalgin SUS neustupují a přetrvávají déle než 3 dny, vyhledejte lékaře a poraďte se o dalším postupu.
Bez porady s lékařem nepodávejte přípravek dítěti déle než 5 dní. Pokud podáváte přípravek dítěti do 1 roku, vyhledejte lékaře co nejdříve.
Při předávkování nebo náhodném užití suspenze dítětem vyhledejte lékaře.
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
100 ml suspenze
ZENTIVA, a. s., Praha, Česká republika
Uchovávejte při teplotě 15 - 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vzdušnou vlhkostí.
suspenze
Užíváte preventivně přípravky na posílení imunity?
